去药厂实习总结6篇

日子过得太快，这一阶段的工作已经快要结束了！我们需要把工作总结纳入计划中了。总结是把时间段的工作等表现情况加以回顾和分析，可以清晰地认识自己的不足与缺点。在作工作总结时怎么写好自己的工作重点呢？下面是小编帮大家整理的去药厂实习总结6篇,在此提醒你收藏本页，以方便阅读！

去药厂实习总结【篇1】

我所在的制剂药厂实习期已经结束，回顾这段宝贵的经历，我意识到在这里我学到了许多重要的知识和技能。通过与同事的互动和工作的实际体验，我深刻了解了制剂药厂的运营和管理，并提升了自己的实践能力和专业素养。

我要感谢实习公司为我提供了这个机会。作为一名药剂学专业的学生，能够进入制剂药厂实习是我梦寐以求的。我非常幸运地被分配到了制剂车间，从而可以亲身体验药品的制造过程。这为我今后的职业生涯奠定了坚实的基础。

在实习期间，我主要负责协助制剂车间的各项工作。我学会了仔细观察，精确记录和收集制药过程中的关键数据。实践中，我学会了准确测量药品的成分和质量，并使用仪器设备进行物理和化学分析。通过不断实践和反复验证，我成功培养了自己的实验技能，并培养了严谨和细致的工作态度。

在制剂药厂实习期间，我对GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）有了更深入的了解。我认识到GMP对制药行业的重要性，并在工作中努力落实这些要求。无论是在工作环境的整洁度和卫生条件，还是在药品生产过程中的记录和监控，我始终坚持遵守GMP的要求，以确保产品的质量和安全性。

我还参与了一些质量管理方面的工作。我了解了制剂药厂中质量控制的重要性，并学习了相关的方法和技巧。在实践中，我学会了如何进行药品的质量评估和监测，如何进行环境检测和货物验收等。通过与质量控制部门的合作，我积累了丰富的实践经验，并深入了解了保证药品质量的重要性。

我也遇到了一些挑战和困难。由于缺乏工作经验，我在一开始时可能会犯一些错误。通过与同事的沟通和交流，我得到了他们的帮助和指导，逐渐克服了这些问题。我学会了倾听和理解他人的建议，并在工作中不断改进自己的技能和表现。

在这段实习期间，我还加入了制剂药厂的科研团队，参与了一些研究项目。这让我有机会亲身体验科学研究的过程，并深入了解了研究方法和技巧。我学会了如何提出科学问题，并通过实验和数据分析来解决这些问题。这使我对科研工作产生了浓厚的兴趣，并为我未来的学习和发展奠定了坚实的基础。

小编认为，制剂药厂实习期间，我获得了丰富的实践经验和专业知识，并提升了自己的实践能力和专业素养。通过与同事的合作和交流，我体会到了团队合作的重要性，并学会了如何与他人有效地沟通和协作。这段宝贵的经历对我未来的发展产生了积极的影响，并增强了我对制药行业的热爱和信心。我将珍惜这段实习经历，继续努力学习和成长，为将来的职业生涯做好准备。

去药厂实习总结【篇2】

在这个医药行业竞争激烈的时代，药厂质检成为了不可或缺的一环。为了熟悉并深入了解这个重要的工作岗位，我进行了一段时间的药厂质检实习。通过这段实习经历，我不仅对药厂质检工作有了更深入的了解，还学到了很多宝贵的知识和经验。

实习期间，我对药品的质量要求和质量管理制度有了全面的了解。药品的质量要求非常高，因为它们直接关系到人们的生命安全和健康。为了保证药品的质量，药厂建立了严格的质量管理制度，包括原材料采购、生产过程控制和成品检验等多个环节。在实习期间，我参与了多个环节的工作，学会了如何检测原材料的纯度和含量、如何控制生产过程中的各项参数、如何使用各种仪器设备进行药品的成品检验等。这些经验对我今后从事相关工作非常有帮助。

实习期间，我还学到了良好的团队合作和沟通能力。质检工作要求不仅仅是个人能力的展示，更需要团队协作和沟通配合。在实习期间，我与同事们密切配合，相互协助，共同完成了一项项质检任务。我们经常会面对各种问题和难题，但是通过相互交流和合作，我们总能够找到解决问题的办法。这段实习期间，我不仅提高了自己的团队合作和沟通能力，也懂得了如何有效地与他人合作，共同完成工作。

通过这段实习经历，我对药厂质检工作的重要性有了更深刻的认识。质检工作是药厂生产流程中的最后一道关卡，它直接关系到药品的质量和安全。只有质检合格的药品才能流向市场，才能让人们安心使用。在实习期间，我亲身参与了多个药品的质检工作，亲眼见证了许多待测样品经过严格的检验后，最终获得合格证明的场景。这让我更加明白，质检工作的重要性不可忽视，只有保证了药品质量，才能赢得人们的信任和市场的竞争优势。

通过这段实习经历，我对自己的职业规划有了更明确的方向。在实习期间，我深深地感受到了质检工作的挑战和乐趣。这份工作需要不断学习和提升自己的专业知识和技能，也需要不断保持对工作的热情和责任心。在未来，我打算进一步提升自己的专业能力，争取在质检领域取得更好的发展。

药厂质检实习是一次宝贵的实践机会，通过这段经历，我对药厂质检工作有了更深入的了解，也学到了很多宝贵的知识和经验。这段经历不仅对我个人的成长有着积极的影响，也为我今后的职业规划提供了更明确的方向。我相信，在以后的工作中，我会不断努力，提高自己的能力，为药品质量的保障做出自己的贡献。

去药厂实习总结【篇3】

本次生产实习虽然只有短短2个月的时间，但让我受益匪浅。在本次实习中通过实地观察，亲手操作，观看生产流程和生产设备等的方式是我更清楚的了解了兽药行业，对本专业的各个方面的知识有了一些新的的认识，学会了把理论与实践相结合，也能熟练操作一些实验仪器，同事熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间工艺流程和工作程序，虽然我们没有学GMP课程知识，但在兽药厂也感受到了GMP的管理模式。

实习是我们接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在山东迅达康兽药有限公司为期2个月的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，在这里，我感受到了每一个迅达康人的真诚，我学会了怎么样在短时间融入一个新的集体，我知道了即使参加工作后学习也是我们生活中最重要的一部分。在这里我学到了许多书本上学不到的'东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野。

通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏。使我认识到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。我也会珍惜最后一年在学校学习的机会，从各个方面不断提升自己！

去药厂实习总结【篇4】

20**年十月二十七日，我在民泰药业开始了实习生涯，在生产车间，化验室的岗位学习了各种实践知识，八个月的实习生涯转瞬即逝，在实习期间，我认真刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况。

一 民泰药业企业概况;

通化民泰药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂，始建于1989年，厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下——吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、 片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。

公司现有员工560人，其中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。

刚刚开始是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。

1. 制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。

2. 使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等。

3. 测定药品的干燥失重 称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.

(1)对所有器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。

(2)制备供试样 PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。 培养基，营养琼脂培养基，虎红琼脂培养基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保存。

(3) 做实验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌 ，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行实验，操作时要穿洁净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。

(4) 含动物组织的药材，应做沙门菌检查，将10克药粉倒入200毫升营养肉汤培养基中，摇匀，放入细菌培养箱中，18至24小时，取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培养，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培养基中，培养一天，看结果。

5 学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。

去药厂实习总结【篇5】

xx年3月3号我进入江西省金药钥药业有限公司，在质检中心担任化验员的职位，三个月的实习期转眼间就过去了，在实习过程中我以积极的心态迎接每一天的工作，在刚刚结束的实习期里，我严格遵守质检中心的劳动纪律和一切工作管理制度，以质检者的身份严格要求约束自己，认真工作，尽量做到无差错事故，并且理论联系实际，不怕出错、虚心请教共事的阿姨，切实体会到了实习的真正意义；不仅如此，我更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同共事阿姨相配合，尽量完善日常实习工作。

实习内容如下：

1、使用电子天平称量药品：例如称定维D2磷酸氢钙片的片重，并计算出平均片重和重量差异。（开启电源，调整天平零点，并把称量纸垫在称量盘上。从样品中取20片，精密称定。依次取出1片，分别精密称定。称量完毕所称物品从天平框内取出，关好天平门，恢复到零点。关闭电源，清理垃圾并计算）。

2、使用紫外分光光度计测定药物吸收度：例如，测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的吸收度。（取装量差异项下的内容物、混匀、撵成粉末、精密称取1。9g左右置250mL容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波长处测定吸收度）。

3、测定药品的干燥失重：称取1g药置于称量瓶中在105干燥至恒重，减失重量不得超过10%。

4、使用溶出度测试仪测定药品的溶出度：例如测定定利福平胶囊的溶出度（取样品，照溶出度测定法《附录XC第一法》以盐酸溶液（9—1000）为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作。45分钟时取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液稀释成每1mL中约含20mg的溶液，照分光光度法在474nm 2nm的液长处测定吸收度）。

5、包材检验

瓶签、说明书、小盒子、铝膜…………

检验包装材料时，首先核对包装上面的字样、图案是否正确、清晰、端正，其次看包装大小尺寸是否符合标准。对直接接触药品的包装材料和容器还要进行菌捡。

6、菌捡

（1）要对所用器材进行灭菌（在高温灭菌箱中160℃六小时或在灭菌锅中121℃15分钟）。

（2）准备供试样（磷酸氢二钾、磷酸氢二鈉、氯化钠、蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升）和培养基（营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基，每个培养皿放约15毫升），配置完成后进行湿热灭菌（121℃15分钟），供试样应低于30℃，培养基应保持在45℃左右。

（3）对菌捡室地面与操作台用来苏尔消毒液进行消毒，然而后用紫外杀菌（半小时）并且通风。

（4）用消毒洗手液洗手后把所捡样品、供试样、培养基和所用器材通过传递箱放入菌捡室，进行接种操作！接种完毕后把接种的培养皿放入培养箱进行培养（细菌培养48小时，霉菌培养72小时，大肠杆菌培养24小时）。培养完毕后进行观察是否有菌！

（5）用湿热灭菌法处理有菌培养物。

通过这次实践，我发现，毕业的大学生与合格的企业员工相差甚远。从学校走向社会，从教室走向工作岗位，由学生变成员工，无论生活方式，还是生活环境；无论是思维方式，还是思考方法，都要发生很大的变化才能更好的适应企业。我坚信在以后学习的日子里我会再接再厉，以更加饱满的热情和更加踏实的态度对待每天工作，决不辜负公司各领导前辈对我的教导和期望。

去药厂实习总结【篇6】

从现阶段所负责的工作作如下汇总:

（一）原药材的抽检

水分测定、检验报告、台帐登记等等。因为我个人所学专业是中药，对中药本身有几分了解。在抽取样品时样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取，每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的，感觉把书本上的东西学以致用了。在水分测定中每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定，每次测定都要严格把关，确定水分测定准确性

这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。

（二）GMP资料准备

我们更是认真规范操作技术。在这几个月期间，每天面对着很多要修改或重做的资料，虽然有时有一点枯燥乏味，但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。

（领导请教。

（中药炮制规范等等。

（按时、高效率地做好各级领导交办的工作。

通过实习，我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识，进一步了解了中药的药品生产和管理，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，使自己将理论与实际相结合，真正做到了学以致用，有效的锻炼了自己，增长了见识，开拓了视野。通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。